2013药物研发研讨会
发布日期：2013年12月5日
| 欧美制药外包渐向亚洲市场加速转移，我国制药企业机遇。在过去几年，排名世界前20位的跨国制药公司已有14家关掉或卖掉了它们设在自己国家的生产基地，将所有原料药及精细化学品生产转移至亚洲国家；全程制药平台落地张江药谷集中发展CMO。 新版GMP与欧美发达国家接轨。我国新版药品GMP较大幅度提高了药品生产质量管理门槛，力争实现制药工业同欧美发达国家的接轨，越来越多中国本土药厂都在积极改善生产设备以达到发达国家的监管水平。邻国印度制药产业走在前列，并获得欧美发达国家认证。 药品质量创新与PAT应用于生产。通过生产工艺设计持续、衡定生产出高质量产品，进行科学风险管理及安全生产，PAT显得越发重要。 |
| 2013药物研发研讨会 将于2013年12月5日-6日在浙江杭州举行。来自知名制药公司、API原料药生产厂家、合同生产组织（CMO）、医药科研机构从事药品生产、工艺优化、质量控制和实验室管理的专家齐聚一堂，共同就药品生产技术和质量控制的发展趋势、所面临的挑战以及生产外包市场的机遇等展开深入的沟通与交流。 |